Quiz di Genetica ed ereditarietà per Medicina: 10 domande gratuite
Domande di Genetica ed ereditarietà per il semestre aperto, nel formato della prova e con soluzioni spiegate. Nessuna registrazione.
Questa pagina raccoglie le domande di Genetica ed ereditarietà del nostro quiz gratuito di Biologia. Difficoltà: 4 facili, 2 medie, 4 avanzate.
Le domande
Genetica ed ereditarietà (10 domande)
- Avanzata
Quante molecole di DNA sono presenti in una cellula umana somatica all'inizio della profase mitotica?
- A 23
- B 46
- C 92
- D 22
- E 44
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Risposta corretta: C — 92
Dopo la duplicazione in fase S ogni cromosoma è formato da due cromatidi fratelli, cioè due molecole di DNA: 46 cromosomi × 2 = 92 molecole.
- Media
Quale evento caratterizza la meiosi I e non la mitosi?
- A Separazione dei cromatidi fratelli
- B Formazione del fuso
- C Appaiamento dei cromosomi omologhi e crossing over
- D Condensazione della cromatina
- E Citodieresi
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Risposta corretta: C — Appaiamento dei cromosomi omologhi e crossing over
Nella profase I gli omologhi si appaiano formando tetradi e possono scambiare segmenti (crossing over). La separazione dei cromatidi fratelli avviene in meiosi II e in mitosi.
- Facile
Durante quale fase del ciclo cellulare avviene la duplicazione del DNA?
- A Fase G1
- B Fase S
- C Fase G2
- D Mitosi
- E Citodieresi
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Risposta corretta: B — Fase S
La sintesi (S) è la fase in cui il DNA viene replicato. G1 e G2 sono fasi di crescita e controllo, la mitosi distribuisce il materiale già duplicato.
- Facile
Nel DNA, quale coppia di basi è corretta?
- A Adenina–Citosina
- B Adenina–Timina
- C Guanina–Timina
- D Uracile–Adenina
- E Citosina–Timina
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Risposta corretta: B — Adenina–Timina
Nel DNA l'adenina si appaia con la timina (due legami idrogeno) e la guanina con la citosina (tre legami). L'uracile compare nell'RNA al posto della timina.
- Facile
La trascrizione produce:
- A DNA a partire da RNA
- B RNA a partire da DNA
- C Proteine a partire da RNA
- D DNA a partire da DNA
- E Proteine a partire da DNA
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Risposta corretta: B — RNA a partire da DNA
La trascrizione, operata dalla RNA polimerasi, sintetizza RNA usando il DNA come stampo. La sintesi proteica dall'mRNA è la traduzione; la sintesi di DNA da DNA è la replicazione.
- Facile
Un codone dell'mRNA è costituito da:
- A Due nucleotidi
- B Tre nucleotidi
- C Tre amminoacidi
- D Quattro nucleotidi
- E Un nucleotide
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Risposta corretta: B — Tre nucleotidi
Il codice genetico è a triplette: tre nucleotidi consecutivi dell'mRNA specificano un amminoacido o un segnale di stop.
- Media
Incrociando due individui eterozigoti Aa per un carattere a dominanza completa, quale rapporto fenotipico si attende nella prole?
- A 1 : 1
- B 3 : 1
- C 1 : 2 : 1
- D 9 : 3 : 3 : 1
- E Tutti uguali al genitore
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Risposta corretta: B — 3 : 1
Aa × Aa dà 1 AA : 2 Aa : 1 aa come genotipi, quindi 3 dominanti : 1 recessivo come fenotipi. Il rapporto 1 : 2 : 1 è quello genotipico.
- Avanzata
Un uomo con gruppo sanguigno AB e una donna di gruppo O possono avere figli con gruppo:
- A Solo AB
- B A oppure B
- C O oppure AB
- D Solo O
- E A, B, AB oppure O
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Risposta corretta: B — A oppure B
Il padre trasmette l'allele A o l'allele B, la madre trasmette sempre O (allele i): i figli saranno AO (gruppo A) oppure BO (gruppo B).
- Avanzata
L'emofilia classica è recessiva e legata al cromosoma X. Una donna portatrice sana e un uomo sano possono avere:
- A Solo figlie portatrici
- B Figli maschi malati con probabilità del 50%
- C Solo figli maschi malati
- D Nessun figlio malato
- E Figlie malate con probabilità del 50%
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Risposta corretta: B — Figli maschi malati con probabilità del 50%
La madre trasmette l'X mutato con probabilità 1/2. I maschi che lo ricevono sono malati (hanno un solo X); le femmine sarebbero solo portatrici perché il padre trasmette un X sano.
- Avanzata
Una mutazione che sostituisce un singolo nucleotide senza modificare l'amminoacido codificato è detta:
- A Mutazione di senso
- B Mutazione silente
- C Mutazione non senso
- D Mutazione frameshift
- E Delezione
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Risposta corretta: B — Mutazione silente
Il codice genetico è degenerato: più triplette codificano lo stesso amminoacido, quindi una sostituzione può non cambiare la proteina. La frameshift deriva invece da inserzioni o delezioni che spostano il modulo di lettura.
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